I. – L’article L. 5121‑14‑3 du code de la santé publique est ainsi modifié :
1° Le premier alinéa est complété par une phrase ainsi rédigée :
« En cas de nouvelles recommandations de la Haute autorité de santé relatives aux caractéristiques d’une spécialité pharmaceutique, l’entreprise en adapte immédiatement son conditionnement. » ;
2° Après le premier alinéa, il est inséré un alinéa ainsi rédigé :
« L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé peut diligenter une enquête sur les conditionnements inadaptés et, le cas échéant, prononcer des sanctions prévues à l’article L. 5312‑4‑1. »
II. – Les modalités et le calendrier d’application du I sont définis par décret.
« L’antibiorésistance représente un défi immense pour notre société ; et tous les acteurs doivent disposer de moyens ambitieux pour y répondre. »
« Le conditionnement des médicaments doit correspondre aux recommandations de la Haute autorité de santé et doit être adapté en cas d’évolution de ces dernières. »
« Un conditionnement adapté à l’AMM et à chaque posologie assurera une meilleure observance du patient à son traitement. »
« L’ANSM, garante de la sécurité de l’usager, doit être en capacité de sanctionner le non-respect des recommandations de la HAS en termes de conditionnement. »
Le texte visé sur assemblee-nationale.fr →Sort arrêté le 19 octobre 2023.
Pas de scrutin public identifié pour cet amendement.